脊髓性肌萎縮癥不是大家非常了解的疾病，這種疾病在臨床上被稱(chēng)為是肌萎縮癥，是因為脊髓前角運動(dòng)神經(jīng)元變性導致肌無(wú)力、肌萎縮的疾病。導致脊髓性肌萎縮的原因和染色體隱性遺傳有直接的聯(lián)系。這種疾病在兒童當中是比較常見(jiàn)的，所以大家在生活中一定要積極的接受治療和預防，下面來(lái)了解一下脊髓性肌萎縮是什么?

　　脊髓性肌萎縮患者的臨床癥狀是比較多樣的，根據臨床上的類(lèi)型都不同，所表現的癥狀就會(huì )有所不同。嬰兒型脊髓性肌萎縮會(huì )造成對稱(chēng)性的肌無(wú)力，造成肌肉弛緩、肌肉萎縮、肋間肌麻痹等等;中間型脊髓性肌萎縮的患者，生存期限超過(guò)了四年，是比較良性的病程，能夠存活到青春期以后;少年型脊髓性肌萎縮，在兒童晚期或青春期明顯出現癥狀，走路姿勢異常，造成下肢近端肌肉無(wú)力。

　　在臨床上，脊髓性肌萎縮所造成的危害性比較大，這種疾病需要在臨床上進(jìn)行檢查和確診，一般對稱(chēng)型進(jìn)行性近端肢體和軀干肌無(wú)力肌萎縮，不會(huì )累計到面積和眼外肌等等;家族史符合常染色體隱性遺傳;血清CPK正常;通過(guò)肌電圖能夠提示神經(jīng)源性受損;肌活檢能夠符合前角細胞病變，這些是臨床上比較常見(jiàn)的檢查方法。

　　目前對脊髓性肌萎縮的治療還沒(méi)有特效方法，主要還是采用對癥和支持的療法，所以在生活當中，大家要積極的預防或治療由于SMA導致的各種并發(fā)癥，預防肺部出現的感染和壓瘡，避免造成營(yíng)養不良、骨骼畸形等等。

　　以上為大家介紹的是脊髓性肌萎縮是什么病，通過(guò)上述的內容，大家對脊髓性肌萎縮已經(jīng)有個(gè)初步的認識，這種疾病所帶來(lái)的危害是比較大的，不管是大人還是小孩，在生活當中都需要注意自己的身體健康，能夠避免疾病的并發(fā)癥的出現。一旦出現疾病就要抓緊治療，注意生活的護理，防止并發(fā)癥的出現。